2015年1月，微芯生物在深圳召開新聞發布會，對外宣布：中國自主知識產權的原創抗癌新藥西達本胺獲準全球上市。這意味著中國有了自己原創的抗癌新藥，中國藥物研發已從仿制、高仿，逐步走入與發達國家同水平甚至超前的獨立創新階段。

這一消息猶如一顆引爆抗癌藥物市場的重磅炸彈，引發廣泛關注。世界上生物制藥領域有許多頂尖科學家，但一輩子能研制出一種原創藥的鳳毛麟角。魯先平是誰?

魯先平是中國協和醫科大學分子生物學與腫瘤生物學博士，美國加州大學藥理系博士后。2001年，懷著回報祖國的想法，他和另外5位海歸創立了微芯生物，從事原創新藥的研發。

“我們的想法很簡單，就是要改變中國原創藥產業的現狀。”魯先平說，中國有世界最多的制藥企業，達到7000多家，制劑生產能力全球第一，原料藥生產能力全球第二，但卻鮮有企業研發生產原創藥。

在全球制藥行業，原創新藥研發是一個高投入、高風險、長周期但高回報的產業。一般來說，從上萬個化合物中可能發現一個分子結構進行新藥開發，一個新藥研發周期長達10至15年，需要超過10億美元的研發費用，從這個意義上講成功率僅為萬分之一。但是由于原創新藥受到專利保護，一旦上市可以壟斷市場銷售，每年將為制藥公司帶來上億美元的收入。

西達本胺是魯先平帶領微芯團隊經過12年研發出來的原創新藥，主要對抗淋巴瘤，目前，對于肺癌和乳腺癌的聯合治療也已進入后期臨床試驗階段。西達本胺是全球第一個亞型選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑。正是因為亞型選擇性，西達本胺具有非常獨特的抗腫瘤機制，比如激活患者抗腫瘤細胞免疫功能。

目前，同類藥物全球僅3家企業生產，其中兩家在美國，每月治療費用分別為28萬元人民幣和14萬元人民幣。而相比之下，西達本胺每月費用為2萬多元人民幣。在藥物使用方式上，西達本胺也采用口服，而非國外使用的靜脈注射，更加便利。