武田制藥宣布，其針對中重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人患者的新一代、高選擇性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑Zasocitinib（TAK-279）在兩項關鍵性3期、隨機、多中心、雙盲、安慰劑與活性對照研究中取得積極的主要結果。研究顯示，Zasocitinib在第16周顯著優于安慰劑，達到共同主要終點，即靜態臨床醫生整體評估（sPGA）評分為0或1的參與者比例均優于安慰劑，銀屑病面積及嚴重程度指數（PASI）較基線改善至少75%的參與者比例也優于安慰劑，且早在第4周即可觀察到顯著更高的PASI 75 應答率，并持續提高至第24周。這些研究還達到了全部44項排序次要終點，包括與安慰劑和阿普米司特（apremilast）相比的 PASI 90、PASI 100 以及 sPGA 0，顯示這種便捷的每日一次口服方案具有實現皮損完全清除的潛力。