中新經緯7月29日電 (王玉玲)在按下網售“暫停鍵”后，在坊間有“近視神藥”之稱的阿托品滴眼液臨床試驗“競速賽”打響。
近日，據多家臨床試驗患者招募平臺，有機構在進行阿托品滴眼液(外用滴眼液)患者招募。要求近視加1/2散光在50度到500度之間，散光小于150度，雙眼最佳矯正視力(近視，遠視力)>1.0(標準對數視力表)。
據招募平臺工作人員透露，臨床試驗開展地點為浙江省人民醫院望江山院區，要求受試人員進行現場體檢，試驗周期為八天。該項目補償金為10000元，包含依從性獎。
中新經緯以受試者身份向平臺致電，對方表示，具體的藥企名稱不便透露，等到醫院進行現場體檢后會告知。“這屬于一期臨床試驗，需要健康受試者，受試者需要報名后去醫院進行體檢，醫院會據此進行篩選。”工作人員說道。
平臺截圖中新經緯以患者身份向浙江省人民醫院問詢，該院醫師表示，確在進行阿托品滴眼液的臨床試驗，但項目已經招募完成，目前還沒有針對成年人的阿托品項目。對于是否有10000元的補償金，醫師并未回應。
根據藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，目前共有八項硫酸阿托品滴眼液臨床試驗開展中。其中進展最快的是興齊眼藥，其硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展已在進行III期臨床試驗，試驗狀態為進行中，招募完成。
藥物臨床試驗登記與信息公示平臺截圖那么，開展上述一期臨床試驗藥企可能是誰？
通知要求受試者年齡范圍是18到40歲，而恰好杭州赫爾斯科技有限公司與南京瑞年百思特制藥有限公司作為聯合申請人申請的“在中國健康受試者中開展硫酸阿托品滴眼液的I期臨床研究”符合上述條件，適應癥為延緩青少年和兒童近視進展。是否是這兩家公司在前述醫院招募受試者？中新經緯向其致電，截至發稿未獲得回應。
同時，近期有多家醫療機構，包括徐州市第一人民醫院眼科、西安交通大學第二附屬醫院眼科、山東中醫藥大學附屬眼科醫院、無錫二院眼科等都表示在進行一項“兩種低濃度硫酸阿托品滴眼液用于延緩兒童近視進展的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III期臨床研究”，國家藥品監督管理局批件號為2021LP01545/2021LP01546。
若以此與藥物臨床試驗登記與信息公示平臺信息對應，該試驗名稱與兆科(香港)眼科藥物有限公司與兆科(廣州)眼科藥物有限公司與意克塞威遜公司作為聯合申請人申請的阿托品滴眼液臨床試驗名稱一致，適應癥為延緩兒童近視進展，目前處于招募中。
但中新經緯以患者身份向上述醫院致電，部分醫院表示已經招滿，或是名額緊俏。在患者待遇上，并未復現前述平臺提出的“萬元補償金”，而是可以給少量交通補貼，同時可以配眼鏡。
近日，處于風暴中心的阿托品滴眼液網售問題按下了“暫停鍵”，興齊眼藥全資子公司沈陽興齊眼科醫院發布公告稱，7月22日起該院互聯網醫院暫停處方院內制劑0.01%硫酸阿托品滴眼液銷售，線下實體醫院將繼續運行。
這股風波已經輻射到其他企業。28日，中新經緯以消費者身份向何氏眼科問訊，對方表示，阿托品需要沈陽何氏眼科醫院的醫生檢查評估后根據病情判斷需要使用后開立，并指導用藥，不能通過互聯網醫院直接開，需要預約門診就診。
根據公開資料，目前阿托品滴眼液無論是作為創新藥亦或仿制藥都還未獲得國家藥監局批準，何氏眼科、愛爾眼科、興齊眼藥等企業此前采取的是互聯網醫院銷售院內制劑。
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