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基因解讀身體密碼 惡性腫瘤一樣可以預(yù)知

基因解讀身體密碼 惡性腫瘤一樣可以預(yù)知

2013-07-01 11:25:05

  “以家族性腺瘤性息肉病為例。”魏偉說(shuō),這是一種常染色體顯性遺傳性疾病。患者在出生時(shí)并無(wú)結(jié)、直腸息肉。多數(shù)在15歲前后出現(xiàn)息肉,初起時(shí)息肉為數(shù)不多,隨著年齡增長(zhǎng)而增多,嚴(yán)重時(shí)息肉數(shù)目可多達(dá)成百上千。該病如不予治療,不可避免地發(fā)展為原發(fā)性結(jié)直腸癌。

  而家族性腺瘤性息肉病的發(fā)病初期無(wú)明顯癥狀,傳統(tǒng)診斷方法腸鏡在常規(guī)體檢并不普及,難以做到在息肉擴(kuò)散出現(xiàn)癥狀之前發(fā)現(xiàn),通常預(yù)防困難。而如果通過(guò)致病基因檢測(cè)就能在發(fā)病前實(shí)現(xiàn)提前預(yù)知。

  家族性胰腺癌是已經(jīng)確定的遺傳腫瘤綜合征,屬常染色體顯性遺傳,發(fā)病年齡較早。

  胰腺癌早期診斷困難,許多患者確診時(shí)已屬晚期。在發(fā)病前進(jìn)行基因檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)胰腺癌的早發(fā)現(xiàn)。約5%至10%的胰腺癌患者有家族遺傳史,所以對(duì)于胰腺癌患者的家屬,更應(yīng)提高警惕,可通過(guò)基因檢測(cè)確定遺傳因素在疾病發(fā)生中的作用,實(shí)現(xiàn)疾病的早期診斷。

  “致病基因檢測(cè)不但可確定致病基因的改變,確診一些用其他方法不能準(zhǔn)確診斷的遺傳病,還可對(duì)一些遲發(fā)性遺傳病致病基因攜帶者作癥狀前診斷,因而有可能采取早期預(yù)防性措施。”魏偉說(shuō)。

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  未來(lái),基因檢測(cè)如同做CT

  魏偉告訴記者,選擇致病基因檢測(cè),應(yīng)該是具有疾病診斷價(jià)值的致病基因,而非易感基因,具體如何選擇,應(yīng)咨詢臨床醫(yī)生意見和征求遺傳咨詢師的建議,同時(shí)詢問(wèn)承擔(dān)檢測(cè)的機(jī)構(gòu)是否有細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)的檢測(cè)資質(zhì),能否出具國(guó)家衛(wèi)生部門認(rèn)可的檢測(cè)分析報(bào)告,還要詢問(wèn)檢測(cè)涵蓋的范圍。致病基因檢測(cè)范圍應(yīng)涵蓋該致病基因目前所有的已知突變,包括所有已報(bào)道的突變。如果檢測(cè)沒有涵蓋所有已知的致病基因突變,即使進(jìn)行了該基因檢測(cè),同樣存在漏檢誤判風(fēng)險(xiǎn)。

  目前國(guó)際上的主流檢測(cè)技術(shù)包括Sanger測(cè)序法、基因芯片技術(shù)、普通高通量測(cè)序技術(shù)。在準(zhǔn)確率方面,Sanger測(cè)序法則是世界公認(rèn)的最準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。但是,由于Sanger測(cè)序法測(cè)序流程較為復(fù)雜,人工操作步驟多,所以容易出現(xiàn)人為錯(cuò)誤。

  基因芯片平臺(tái)的準(zhǔn)確率較高,可以達(dá)到98%。但是,由于芯片技術(shù)存在假陽(yáng)性率高的問(wèn)題,導(dǎo)致其在這方面表現(xiàn)不盡如人意,另一方面,這種基因技術(shù)成本偏高,推廣不易。

  能不能用一種新的基因檢測(cè)技術(shù)呢?研究人員獨(dú)辟蹊徑,創(chuàng)新出新一代低成本致病基因檢測(cè)技術(shù)——BestSeq致病基因檢測(cè)技術(shù)。

  “人的致病基因在整個(gè)基因序列中就像混在沙子中的鐵屑一樣,此前的基因檢測(cè)方法就是花費(fèi)足夠多的人和足夠多的時(shí)間來(lái)一個(gè)一個(gè)地把鐵屑挑出來(lái),這種檢測(cè)技術(shù)只適用于有能力花100萬(wàn)美金的富人,但是沒有實(shí)際臨床應(yīng)用價(jià)值。BestSeq致病基因檢測(cè)技術(shù)就像是用吸鐵石把沙子中的鐵屑一下吸出來(lái)一樣,把致病基因非常容易地‘捕獲’到。”魏偉解釋。

  目前,美國(guó)一年就有數(shù)百萬(wàn)人接受不同種類的臨床基因檢測(cè),全球已有625家實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),開展針對(duì)2742種疾病的臨床基因檢測(cè)工作。據(jù)估計(jì),2015年全球基因檢測(cè)市場(chǎng)份額將達(dá)18億美元。我國(guó)衛(wèi)生部于2010年設(shè)立了“醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所”這一全新的第三方醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),同時(shí)新增“臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)”這一檢驗(yàn)專業(yè),將其與臨床體液、血液、臨床免疫、血清學(xué)等專業(yè)并列列于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄中,為基因檢測(cè)在臨床的應(yīng)用奠定了政策基礎(chǔ)。

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