中新網(wǎng)11月19日電 據(jù)《今日美國(guó)》報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日，美國(guó)傳染病專家福奇在接受采訪時(shí)稱，如果新冠疫苗獲得美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)，他將會(huì)接種疫苗，并建議家人也接種。
報(bào)道稱，美國(guó)一線醫(yī)護(hù)人員預(yù)計(jì)將在2020年12月底或2021年1月初接種第一批新冠疫苗。
福奇表示，在優(yōu)先考慮有感染風(fēng)險(xiǎn)或嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的人群之后，如果一切按計(jì)劃進(jìn)行，健康的普通人群預(yù)計(jì)可以在2021年4月到7月期間，接種第一批疫苗。
資料圖為美國(guó)傳染病專家福奇。他表示，如果大多數(shù)人在夏季和秋季之前接種了疫苗，人們就可以開(kāi)始期待回到疫情前的正常狀態(tài)。
福奇還強(qiáng)調(diào)，候選疫苗的數(shù)據(jù)將由獨(dú)立咨詢委員會(huì)審查，該委員會(huì)主要由外部的專業(yè)科學(xué)家組成。然后，委員會(huì)將向有權(quán)批準(zhǔn)疫苗使用的食品和藥物管理局提交客觀的調(diào)查結(jié)果。之后，這些數(shù)據(jù)將被發(fā)布，供所有人審閱。
福奇表示，“當(dāng)它(疫苗)被美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)后……我會(huì)接種疫苗，我也會(huì)建議我的家人接種疫苗。”
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月18日，德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國(guó)輝瑞公司宣布，其共同研發(fā)的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗(yàn)有效性分析得出的最終結(jié)果顯示，該疫苗有效率達(dá)到95%。兩家公司在聲明中稱，這款疫苗現(xiàn)已滿足美國(guó)食品和藥物管理局緊急使用授權(quán)的關(guān)鍵安全數(shù)據(jù)要求，將在數(shù)日內(nèi)向食品和藥物管理局正式申請(qǐng)緊急使用授權(quán)，并向全球其它監(jiān)管機(jī)構(gòu)共享數(shù)據(jù)。