我國在研新藥數量躍居全球第二位
從創(chuàng)新藥看醫(yī)藥研發(fā)活力(健康焦點)
由我國研究團隊耗時8年研發(fā)的一款腦細胞保護創(chuàng)新藥去年底獲批上市，用于改善急性缺血性腦卒中所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙；上海浦東新區(qū)兩款創(chuàng)新藥近日獲批上市，分別用于卵巢癌和成人2型糖尿病治療……
國家藥監(jiān)局數據顯示，2024年，我國批準上市的創(chuàng)新藥達48個，比上年增加8個。我國在研新藥數量躍居全球第二位，有多款國產創(chuàng)新藥在全球上市。
“10年來，我國醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展，醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新活力顯著提升，越來越多的創(chuàng)新藥獲批上市。”清華大學藥學院研究員、博士生導師楊悅說。
瞄準臨床需求，產學研醫(yī)深度協(xié)同
18年前，蘇慰國回國投身自主創(chuàng)新藥領域剛兩年，在上海浦東新區(qū)張江科學城一間咖啡館內，經歷了無數次“失敗”的他突然靈感迸發(fā)，于一張餐巾紙上畫下新的化學結構式，成為呋喹替尼的原型。
呋喹替尼是和黃醫(yī)藥歷經12年中國研發(fā)、5年全球臨床試驗、超20億元投入研發(fā)的創(chuàng)新藥，于2018年9月在國內獲批上市，是我國首款自主研發(fā)的抗結直腸癌新藥。截至2024年底，已在中國(含港澳)、美國、歐盟、日本等12個全球市場獲批上市。呋喹替尼海外上市第一年，銷售額即達2.9億美元，全球臨床需求潛力很大。
“2006年以來，和黃醫(yī)藥在研發(fā)上始終堅持自己的目標和策略，即布局覆蓋主要瘤種產品管線。”擔任和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學官的蘇慰國說，比如結直腸癌一直以來在全球都缺乏有效的治療藥物，呋喹替尼為解決這一醫(yī)學難題提供了新的治療策略。在和黃醫(yī)藥現有的產品管線中，在研產品覆蓋了大部分的腫瘤和聯(lián)合適應癥研究，7個創(chuàng)新藥物的逾15項研究，將支持提交新藥上市申請。
如何選擇藥品研發(fā)方向？“首先應該聚焦未滿足的臨床需求，即患者需要什么藥，我們的創(chuàng)新研發(fā)就重點攻克這些領域。”上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司執(zhí)行總裁、全球研發(fā)中心首席執(zhí)行官王興利說，復星醫(yī)藥瞄準臨床需求，已上市10余款創(chuàng)新藥，為乳腺癌、肺癌等疾病患者提供更多治療選擇。
開展產學研醫(yī)融合創(chuàng)新研究是和黃醫(yī)藥成功的重要秘訣。目前，和黃醫(yī)藥共覆蓋12條自主研發(fā)管線的100余項臨床前后和真實世界研究項目，正在多家醫(yī)療機構進行，獲上海多項產學研醫(yī)聯(lián)合研究課題等支持。
腦細胞保護創(chuàng)新藥先必新的問世，也是注重臨床需求、堅持產學研醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新的結果。
卒中俗稱“中風”，分為缺血性卒中和出血性卒中，我國卒中患者六成以上是缺血性卒中。“對急性缺血性卒中的腦細胞保護治療，是半個世紀以來的世界難題。腦細胞死亡越多，未來殘疾風險越高。”國家神經系統(tǒng)疾病醫(yī)療質量控制中心主任、首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院院長王擁軍說。
先必新由神經與腫瘤藥物研發(fā)全國重點實驗室、北京天壇醫(yī)院、先聲藥業(yè)集團有限公司等聯(lián)合研發(fā)，是中國研究者創(chuàng)造性解決腦細胞保護這一世界性難題的中國方案。
“藥品研發(fā)沒有固定的模式，關鍵要從臨床需求出發(fā)。”楊悅認為，從國際藥品研發(fā)經驗看，原創(chuàng)藥都是從臨床開始的。醫(yī)生在治療疾病中缺乏有效的藥物，就是藥品研發(fā)的方向和動力。當前，大醫(yī)院對臨床試驗越來越重視，臨床試驗能力不斷提升，為創(chuàng)新藥研發(fā)合作提供了更大機遇。
加大研發(fā)投入，吸納全球研發(fā)人才
“創(chuàng)新，是恒瑞的生命線。沒有技術創(chuàng)新，就沒有恒瑞的今天。”江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司董事長孫飄揚說。得益于科技創(chuàng)新，恒瑞醫(yī)藥從一家生產紫藥水的小藥廠成長為中國制藥行業(yè)的龍頭企業(yè)。
自2011年以來，恒瑞醫(yī)藥已有18款新分子實體藥物(一類新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(二類新藥)在國內獲批上市，另有90多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā)、約400項臨床試驗在國內外開展。
創(chuàng)新藥研發(fā)既“燒錢”，也耗時間。通常10億元的研發(fā)投入，耗時10年只有10%的成功率。新藥研發(fā)投入大、周期長、失敗風險高，藥企面臨巨大考驗。
恒瑞醫(yī)藥成立以來，始終把科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)加大投入力度，累計研發(fā)投入超400億元。其中，2021年、2022年、2023年研發(fā)投入均突破60億元，占營收比保持在20%以上，2024年上半年累計研發(fā)投入38.60億元，同比增長26.23%。
復星醫(yī)藥在研發(fā)投入上也不遺余力。2023年，復星醫(yī)藥研發(fā)投入共計59.37億元，2024年前三季度研發(fā)投入39.15億元。王興利介紹，在自研投入的同時，復星醫(yī)藥實施開放式研發(fā)模式，通過發(fā)起設立和管理產業(yè)基金等方式開展研發(fā)項目的孵化和投入，確保藥品創(chuàng)新研發(fā)的可持續(xù)性。其中，新藥創(chuàng)新基金參與方包括社會資本和地方政府等，首期規(guī)模15億元，孵化了10家創(chuàng)新藥企。
人才是研發(fā)的根本力量。藥企在加大投入的同時，也不斷強化研發(fā)人才隊伍建設。
恒瑞醫(yī)藥在中國、美國、瑞士等國家設立了14個研發(fā)中心，全球研發(fā)團隊超5500人，占公司總人數比重超1/4，其中近60%擁有碩士及以上學歷，許多人有在跨國制藥公司和研究機構工作經驗。
復星醫(yī)藥研發(fā)人員超過3400人，其中超1800人擁有碩士及以上學位。復星醫(yī)藥成立全球研發(fā)中心，對創(chuàng)新藥研發(fā)團隊及產品管線進行統(tǒng)籌管理。
如何激勵研發(fā)人才？恒瑞醫(yī)藥在保障創(chuàng)新藥研發(fā)的延續(xù)性和穩(wěn)定性基礎上，建立起鼓勵創(chuàng)新的管理體系，形成支持大膽探索、鼓勵擔當作為的鮮明導向。復星醫(yī)藥針對研發(fā)業(yè)務特點，形成了創(chuàng)新藥研發(fā)激勵、仿制藥CMC(化學成分生產和控制)研發(fā)激勵、員工持股計劃等激勵機制，持續(xù)激勵和留住關鍵核心研發(fā)人員。
“高校需進一步完善培養(yǎng)機制，為藥企輸送高質量研發(fā)人才。”楊悅建議，藥學院應優(yōu)化學校課程設置，在傳統(tǒng)藥理、藥劑、藥化等藥物研發(fā)課程中，增加藥品臨床試驗、藥品監(jiān)管等課程，提升學生的臨床試驗實操能力；醫(yī)學院可以增加藥物研發(fā)課程，提升醫(yī)學生的藥學理論功底。
強化政策支持，激發(fā)企業(yè)創(chuàng)新活力
上午9點，上海張江科學城內，數萬名生物醫(yī)藥從業(yè)人員開始了繁忙的工作。經過30多年的發(fā)展，張江科學城已聚集了2300余家生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)，成為全國生物醫(yī)藥產業(yè)鏈最完整、創(chuàng)新最活躍的區(qū)域之一。
一系列支持藥品創(chuàng)新的政策實施，是張江科學城生物醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展的重要原因。
2011年，張江科學城率先提出藥品上市許可持有人改革需求，2015年上海成為藥品上市許可持有人改革試點城市。目前，張江科學城累計有超過20個一類新藥作為藥品上市許可持有人產品獲批上市。
“藥品上市許可持有人制度將藥品上市許可與生產許可分離，允許創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)將生產外包給其他企業(yè)，在很大程度上解決了很多創(chuàng)新藥企在初創(chuàng)期的投入問題。”和黃醫(yī)藥執(zhí)行副總裁崔昳昤說。
醫(yī)療器械注冊人制度、生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口“白名單”制度、生物醫(yī)藥特殊物品入境檢疫改革等一系列創(chuàng)新制度，相繼在浦東新區(qū)試點試行。依托浦東新區(qū)的先行先試，張江科學城不斷汲取政策紅利，鼓勵創(chuàng)新，加速生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。
“好的政策有力扶持創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展，藥品上市許可持有人制度的推出，讓呋喹替尼至少提前3年進入市場。”崔昳昤說。
優(yōu)化審評審批服務也有利于激發(fā)藥企創(chuàng)新活力。“對于藥企來說，如果審評審批速度過慢，創(chuàng)新產品無法盡早進入臨床試驗并及時上市，很可能錯失市場機會。”王興利表示，近10年來我國審評審批制度改革成效明顯，服務專業(yè)性越來越強，效率越來越高。
“恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新成果落地，離不開藥監(jiān)部門的幫扶。”孫飄揚說，近年來，藥監(jiān)部門構建了規(guī)范的全流程溝通交流制度，指導企業(yè)研發(fā)，少走彎路，提高研發(fā)效率和成功率。例如，恒瑞醫(yī)藥平均每年與藥品審評中心有150次左右的溝通交流，得到許多業(yè)務指導。
今年1月，國務院辦公廳印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》提出：“按照‘提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動’要求，審評審批資源更多向臨床急需的重點創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械傾斜”；“省級藥品監(jiān)管部門提出申請，國家藥監(jiān)局同意后，在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點，將審評審批時限由60個工作日縮短為30個工作日”。
我國創(chuàng)新藥臨床試驗申請和上市申請數量不斷增加，如何進一步優(yōu)化審評審批服務？楊悅認為，關鍵是提高審評和溝通效率，更加有針對性地服務創(chuàng)新藥審批申請。一方面，加強創(chuàng)新藥的識別力度，將審評審批資源向最優(yōu)價值的創(chuàng)新藥特別是原創(chuàng)新藥傾斜；另一方面，大力發(fā)展監(jiān)管科學，應用人工智能等先進工具，提升審評審批效率。(人民日報 記者 申少鐵)